Laserverklaring
Het Center for Devices and Radiological Health (CDRH) van de U.S. Food and Drug
Administration heeft regelgeving ingesteld voor laserapparatuur die vanaf 1 augustus
1976 is gefabriceerd. Apparatuur die in de Verenigde Staten op de markt wordt
gebracht, dient aan deze regels te voldoen. Ingevolge de Radiation Control for Health
and Safety Act van 1968 wordt dit laserproduct onder de the U.S. Department of Health
and Human Services (DHHS) Radiation Performance Standard aangemerkt als een
laserproduct uit de klasse 1.
Aangezien de straling in de printer volledig wordt afgeschermd door een speciale
behuizing, is het niet mogelijk dat de laserstraal vrijkomt tijdens normaal gebruik van
het apparaat.
WAARSCHUWING!
Het bedienen en/of aanpassen van het apparaat op een andere wijze dan wordt
beschreven in de gebruikershandleiding kan leiden tot blootstelling aan schadelijke
straling.
NLWW
Overheidsvoorschriften 25
Nederlands